书目信息

书名: 美国医疗器械管理法规一 
作者: 孙磊 主编 ;国家药品监督管理局 编译
出版信息: 北京   中国医药科技出版社  2019.05
开本页数: 23cm  821页
丛书名: 国外食品药品法律法规编译丛书
单 册:
中图分类: D971.221.6 D971.221
科图分类:
主题词: 医疗器械--yi liao qi xie--管理--法规--美国
电子资源:
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    美国医疗器械管理法规.一:《美国联邦法规汇编》第21卷部分/国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译.-北京:中国医药科技出版社,2019.05
    821页;23cm.-(国外食品药品法律法规编译丛书)
    
    
    ISBN 978-7-5214-1080-8:CNY 128.00
    本书内容包括: 一般强制执行规章 ; 一般行政规则与决定 ; 产品管辖权 ; 组合产品的规定 ; 组织 ; 强制执行政策 ; 行政规范与程序 ; 电子记录 ; 电子签名 ; 正式的证据公众听证 ; 在公众质询委员会前的公众听证等。
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正题名:美国医疗器械管理法规     索取号:D971.221/10:1         预约/预借

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