文献检索列表 |
| 序号 | 索取号 | 正题名 | 责任者 | 出版者 | 出版日期 | 预约/借 |
| 1 | R981/3 | 诊断试剂注册技术审评指导原则汇编 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编 | 中国医药科技出版社 | 2021.04 | 预约/借 |
| 2 | D950.21/5 | 欧盟医疗器械管理法规 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编 | 中国医药科技出版社 | 2020.04 | 预约/借 |
| 3 | D971.221/10:3 | 美国医疗器械管理法规 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编 | 中国医药科技出版社 | 2019.05 | 预约/借 |
| 4 | D971.221/10:1 | 美国医疗器械管理法规 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编 | 中国医药科技出版社 | 2019.05 | 预约/借 |
| 5 | D971.221/10:2 | 美国医疗器械管理法规 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编 | 中国医药科技出版社 | 2019.05 | 预约/借 |
| 6 | R197.39/43 | 与你"械"逅, 走近身边的医疗器械 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组 | 中国医药科技出版社 | 2021.04 | 预约/借 |
| 7 | R197.39/41 | 无源医疗器械注册技术审评指导原则汇编 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组 | 中国医药科技出版社 | 2021.03 | 预约/借 |
| 8 | R197.39/42:1 | 有源医疗器械注册技术审评指导原则汇编 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组 | 中国医药科技出版社 | 2021.03 | 预约/借 |
| 9 | R197.39/42:2 | 有源医疗器械注册技术审评指导原则汇编 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组 | 中国医药科技出版社 | 2021.03 | 预约/借 |
| 10 | R197.39/36 | 医疗器械注册共性问题百问百答 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组 | 中国医药科技出版社 | 2020.10 | 预约/借 |